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1549 人阅读发布时间:2026-09-24 17:05

随着代谢性疾病全球患病率持续攀升,肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(MASH)、高脂血症、高尿酸血症等领域已成为创新药研发的热点赛道。从GLP-1受体激动剂的迭代升级到小核酸药物的崭露头角,代谢新药研发正经历从靶点发现到临床转化的全面加速期。然而,疾病模型的临床贴近度、Biomarker选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战,仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。如何打通疾病模型—Biomarker—生物分析的全链条协同体系,实现从模型到临床的无缝衔接,已成为行业共同关注的核心议题。
本次直播聚焦代谢新药研发的全链条协同实战,邀请ACROBiosystems百普赛斯BD总监任跃、赛业生物体内药效项目负责人王成成、上海鼎岳生物生物分析高级总监任欣怡,围绕代谢生物标志物检测方法开发、减重药物临床前药理药效评价、siRNA药物临床试验中生物标志物的研究与实践应用等关键点展开分享。三位嘉宾将结合实际案例与一线实践经验,拆解代谢新药从模型到临床转化的关键路径,分享可借鉴的实操思路与实践经验,并进一步探讨协同创新为代谢新药研发产业带来的新机遇。
直播时间:2026年10月13日 19:00

主讲嘉宾:王成成
赛业生物临床前药理药效平台
体内药效项目负责人

代谢研究领域深耕7年,专注于代谢疾病动物模型的构建与药效评价。在DIO肥胖大/小鼠模型、db/db、STZ+HFD诱导的2型糖尿病(T2D)模型,以及动脉粥样硬化等高血脂模型上,积累了丰富的建模与评价经验。近两年密切追踪行业前沿,围绕GLP-1等热门靶点的减重与降糖药物,完成了多项药效评价项目。从模型建立、方案设计到数据交付,具备完整的项目把控能力。
主讲嘉宾:任跃
ACROBiosystems百普赛斯
BD总监

拥有十余年生物分析产品开发与商业化经验。任跃毕业于普渡大学并获博士学位,此后长期从事质谱(MS)与LBA分析方法的设计及应用开发,致力于加速创新疗法的研发进程。近年来,其团队重点聚焦于代谢性疾病与自身免疫性疾病(如减重、MASH 及 SLE)中新型生物标志物的定量分析检测方法开发。
主讲嘉宾:任欣怡
鼎岳生物生物分析科学部
生物分析高级总监

“佛系小欣”公众号作者,药理学博士,高级实验师,毕业于原军事医学科学院生物技术药物药代动力学方向。原上海新药安全评价中心大分子分析部门负责人。10年+生物技术药物BA/ADA/PD的GLP/GCLP经验,先后完成超过300个项目(超百个不同靶点)。项目种类涵盖单抗生物类似药,单抗创新药(游离靶点,膜靶点),蛋白药物,多结构域药物(融合蛋白,多功能抗体,ADC等),基因治疗药物,细胞治疗,寡核苷酸药物等。其中2个药物已成功上市进入商业化阶段。精通LBA(ELISA,ECL,SIMOA),qPCR,Cell-based,LC-MS/MS,FACS等技术平台。临床检验毒理学专业委员会委员,应用药理学会专业委员会青年委员,医药生物分析专业委员会青年委员。

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