• 病原：水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster
  virus，VZV)即人疱疹病毒Ⅲ型，属于一种a疱疹病毒，属于DNA病毒;

• 传染源：水痘或带状疱疹患者；

• 传播途径：直接接触传播、飞沫传播；

• 易感人群：老年人等免疫力低下人群；

• 致病机制：VZV感染后经吸附融合等过程，即刻早期（IE）、早期（E）和晚期（L）基因等病毒蛋白被表达并进入细胞核。VZV的初次感染一般发生在幼儿期，以水痘为其主要临床表现。该病毒有极高的自然感染率，据报道全世界大于50岁的人群中约99%的血清VZV呈阳性反应。病毒感染人体后潜伏于机体神经节的神经元中，呈隐匿性感染。当机体免疫力下降时，病毒再次活化并大量复制，可在周围感觉神经及该神经所支配的单侧皮节发生免疫反应，引起以红斑、簇集分布的水疱以及神经痛为主要特征的带状疱疹；

• 临床表现：典型的带状疱疹表现为皮疹和水泡，通常持续2~4周时间，并通常伴有剧烈的疼痛，部分患者还会出现瘙痒，且难以忍受。带状疱疹的其他并发症包括眼部、神经、皮肤和内脏的疾病，可能导致严重的残疾。

   

目前，带状疱疹的治疗目标是环节急性期疼痛（对症治疗），缩短皮损持续时间，防止皮损扩散，预防或减轻带状疱疹后神经痛（PHN）等并发症，无有效治疗手段。服用抗病毒药物（包括阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦）并不能够清除潜伏的病毒，也不能减轻疱疹后遗神经痛，无法根治。

   

• 2006年FDA批准上市的Zostavax^TM属于减毒活疫苗。在Zostavax^TM功效研究中观察到疫苗接种后产生的抗VZV Ab的浓度与对HZ的保护之间具有相关性，VZV特异性抗体有助于控制免疫受损者的病毒传播，从而可能能有助于限制HZ的严重程度。但Zostavax^TM预防效率随接种者年龄增长而逐渐降低，人体经首次免疫产生较高浓度的VZV特异性抗体后，短时间内不能通过加强免疫进一步提高人体产生VZV抗体的能力。

• 国内的长春百克的感维于2023年1月份被批准上市，其效果与Zostavax相似。

• GSK开发的重组亚单位带状疱疹疫苗Shingrix，由VZV糖蛋白E(gE)和特殊佐剂组成。该疫苗选择免疫反应的主要靶标gE作为亚单位疫苗抗原。尽管其效果优于之前的减毒活疫苗Zostavax，但免疫刺激物的佐剂的缺点也是显而易见的，注射疫苗后会绝大多数受试者会出现注射部位暂时的结节或需要经过较长时间才能消退的结节及注射局部疼痛，副反应的发生率远高于Zostavax。

   

   

 

ACROBiosystems整体解决方案助力水痘-带状疱疹疫苗研发

为支持国内外水痘-带状疱疹疫苗研发，ACROBiosystems推出了VZV抗原蛋白E（gE）、抗gE特异性抗体、抗原抗体检测试剂盒，ELISpot细胞因子检测试剂盒及ELISpot检测服务，工艺相关杂质残留检测试剂盒等VZV疫苗研发整体解决方案，新品 gH&gL异源二聚体蛋白已上线，欢迎点击查看！

    

 

验证数据

VZV-gE蛋白

✔ 经SDS-PAGE验证，gE蛋白（Cat. No. GLE-V52H3）纯度大于90%。

Varicella zoster virus (strain Oka vaccine) Envelope Glycoprotein E (gE), His Tag on SDS-PAGE under non-reducing (NR) condition. The gel was stained with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90% (With Star Ribbon Pre-stained Protein Marker).

✔ 经ELISA实验验证，gE蛋白与其抗体结合活性较高，线性范围为0.1-4 ng/mL。

Immobilized VZV(strain Oka vaccine) Envelope Glycoprotein E (gE), His Tag (Cat. No. GLE-V52H3) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-Glycoprotein E (VZV) Antibody, Human IgG1 (4G2) (Cat. No. VZV-M545) with a linear range of 0.02-1 ng/mL (QC tested).

  VZV-gE抗原含量检测试剂盒（Cat.No. RAS-A102） 

✔ 灵敏度

✔ 准确度

✔ 精密度

  VZV-gE IgG抗体滴度检测试剂盒（Cat.No. RAS-T103） 

✔ 准确度

✔ 精密度