【新品速递】HLA-A*02:01多肽筛选ELISA试剂盒，赋能肿瘤免疫与新抗原筛选

580 人阅读发布时间：2025-11-21 16:50

抗原特异性T细胞的活化，是适应性免疫应答的核心环节。这一过程始于主要组织相容性复合体（Major histocompatibility complex，MHC）通过非共价相互作用与肽抗原结合，在抗原呈递细胞（Antigen presenting cell，APC）表面形成pMHC复合物，这些复合物可在次级淋巴组织或炎症局部被特异性T细胞群体识别。

T细胞的激活与功能发挥依赖于两个关键信号的协同作用：第一信号来源于T细胞受体（TCR）/CD3复合物识别APC表面的pMHC复合物。这一步骤确保了T细胞能够特异性地识别外来抗原或自身异常抗原。第二信号则来自协同刺激分子间的相互作用，如CD28/B7、LFA-1/ICAM-1等。这些分子的结合为T细胞提供了额外的活化信号，确保T细胞在识别抗原的同时，也获得了足够的刺激以启动其活化程序。

T细胞活化信号（Source：Nat Rev Immunol.）

在上述激活路径中，多肽与MHC分子之间的亲和力是成功启动免疫应答的首要决定因素。MHC分子如同一个“展示平台”，只有那些与之具有足够高亲和力的多肽才能被稳定地结合并呈递到细胞表面，从而形成pMHC复合物。因此，筛选能够与特定MHC分子（如HLA-A*02:01）高亲和力结合的多肽，已成为开发新型疫苗、免疫疗法及诊断工具的核心环节与关键步骤。

尽管基于多肽置换生成pMHC复合物是一项成熟技术，但其在置换效率的精准监控、操作通量以及复合物的稳定性方面仍面临显著瓶颈。为此，ACROBiosystems百普赛斯基于肽交换原理，开发了HLA-A*02:01多肽筛选ELISA试剂盒（Cat. No. HEP-0201），为高效筛选肽段与MHC单体的结合能力提供了创新解决方案。

该检测方法将目标肽段、特有的肽置换因子及含有特殊退出肽的MHC I类单体（HLA-A*02:01）共同孵育。该策略能高效驱动交换反应，随后通过ELISA实验可在96孔板中对肽交换效率进行精确定量。该方法用途广泛，覆盖了从MHC结合肽初筛、亲和力评估和抗原表位鉴定等一系列关键应用，是新药研发的重要工具。

HLA-A*02:01多肽筛选ELISA试剂盒检测原理

产品优势

高通量定量筛选：基于96孔板，6小时快速、定量筛选目标肽；
高检测灵敏度： 参考肽IC50值为6.237 μM；
卓越的数据一致性：预测值与实测值符合率高达88%。

验证数据

参考肽与生物素化MHC I 类单体的交换实验

👇灵敏度验证：IC50达6.237 μM

使用HLA-A*02:01多肽筛选ELISA试剂盒（Cat. No. HEP-0201），将HLA-A*02:01 参考肽 (Cat. No. HEP-0201-C04) 进行系列稀释（1:3 倍比稀释，浓度范围从 200μM 至 0.05 μM），然后与生物素化MHC I类单体 (HLA-A*02:01) (Cat. No. HEP-0201-C02) 混合。在该夹心ELISA检测中，其半数抑制浓度（IC50）为 6.237 μM。通常，在200 μM浓度下，其肽交换率可达 93.1%。（此数据经过质量控制测试验证）