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28 人阅读发布时间:2026-10-15 14:40
看似是一年一度的例行名单更替,但若把时间轴拉长,每一次毒株的进退取舍,都是病毒演化与全球免疫屏障的一场精密博弈。
9月25日,世界卫生组织(WHO)正式公布了2027年南半球流感疫苗推荐组分。
对于长期追踪流感株型的研发人员来说,这份名单带来了一种熟悉的“既视感”:
纵向看:它与今年2月发布的2026—2027北半球配方完全一致;
横向看:较2026年南半球配方,H3N2 与 B/Victoria 组分已双双完成换代。
从北半球先行调整,到南半球延续同一推荐组合,两轮全球监测与抗原性评估为这一轮参考株更新提供了持续支持。对于研发团队而言,新推荐株抗原的补充,以及现有抗体与检测试剂的适配验证,值得优先推进。


WHO 2026–2027 北半球流感疫苗推荐组分 来源:WHO
为什么南半球没有在原配方上小修小补,而是直接对齐北半球的选择?答案,藏在过去大半年全球监测网络的毒株消长曲线中。
上半年北半球率先推荐Darwin株时,H3N2的分支更替尚处于博弈阶段;而随后的全球流行数据证实,K亚支成为全球主要流行分支。
抗原表位漂移:旧参考株抗血清仍具有一定交叉识别能力,Darwin参考株对近期K亚支病毒的识别进一步改善。
新基准确立:基于新推荐Darwin株诱导的抗血清,对全球多地捕获的 K 亚支病毒均展现出更好的抗原识别表现。
南北半球的步调统一,标志着Darwin株已正式确立为当前全球 H3N2 疫苗抗原更新及相关评价的重要参考株。
自2020年3月以来,全球已未再监测到自然流行的 B/Yamagata 谱系,“三价配方”已成全球共识。但单一保留的 B/Victoria 谱系内部并未停止演化,反而呈现出鲜明的地域割裂:美洲以 C.3.1 占优,东亚以 C.3.3 主导,欧洲与非洲则流行 C.5.6。
旧株局限:原南半球配方沿用多年的Austria参考株,在面对多点开花的C.3类变异株时,中和识别已显疲态。
广谱新锚点:北半球上半年的验证表明,新推荐的 Pennsylvania 株对C.3与C.5亚支兼具良好的广谱反应性。
南半球本次更新,旨在改善B/Victoria疫苗组分与近期流行病毒的抗原匹配程度。
与上述两株的洗牌不同,两半球均一致选择继续保留 A/Missouri/11/2025 样病毒。
稳健承接:雪貂抗血清数据显示,Missouri 株对绝大多数近期流行株仍保持较好的HI交叉反应性。
潜在隐患:流行株内部的D.3.1.1 亚支 仍在持续分化,部分积累了 G155E 等关键表位突变的变异分支,在抗血清及人群接种后血清检测中出现HI滴度降低。
虽然推荐株未换,但研发端对新变异分支的抗原逃逸监控不可掉以轻心。
针对不同疫苗生产路线,WHO延续了细分推荐策略。全套推荐组分如下:

值得留意的技术细节:鸡胚适应性糖基化改变
在 B/Victoria 组分中,Tokyo(鸡胚路线)与 Pennsylvania(细胞/重组路线)的分离尤其值得关注。
鸡胚适应性传代可使相关B/Victoria病毒丢失HA 197–199位置的潜在N糖基化位点。WHO报告显示,鸡胚培养Tokyo样病毒对应的感染后雪貂抗血清,对近期C.3支系流行病毒的识别,低于细胞培养参考株对应的抗血清。
这提示研发团队:开展跨工艺抗原性比较或检测方法适配评估时,建议结合两类参考株及代表性流行株进行验证,同时关注参考株序列、表达方式与抗原性结果之间的关系。

鸡胚适应性糖基化:B/Victoria组分的“表位分水岭”
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H3N2 双株方案:HA2-V52Hc 与 HA2-V52Hd 均已完成与经典广谱单克隆抗体 CR8020 的 ELISA 亲和力验证。搭配上一代 Singapore、Sydney 抗原,可高效建立跨株交叉反应评价体系。
B/Victoria 路线分流方案:HAB-V52H3 与 HAB-V52H4 同步提供 ELISA/SPR 结合数据支持,助力深入探究糖基化差异对抗原表位暴露的具体影响。
H1N1 稳健承接:Missouri 株抗原维持高标准批次间一致性,确保既往研究数据平稳过渡。
除核心 HA 蛋白外,ACRO 同步供应各型配套 NA 重组蛋白及流感通用质控抗体,全方位支持候选抗体筛选、血凝抑制(HI)评估、单向辐射免疫扩散(SRID)及 CMC 批签发放行检测。
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