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15 人阅读发布时间:2026-10-15 15:22

抗体和细胞膜上的靶点结合,只是故事的开始。接下来通常有三种走向:
对 ADC 来说,只有第三种才是"有效事件"——载荷要在酸性、富含蛋白酶的溶酶体环境里才被释放出来。
但传统荧光标记方案(无论二抗还是普通荧光染料)标记的都是抗体本身,它不区分抗体是站在膜上、还是躺在溶酶体里。于是所有结合事件都会被计入信号,内吞效率被高估,低内吞的分子更是很难被区分开。
为满足不同的抗体类型实验需求,ACROBiosystems百普赛斯推出pHintra™抗体标记试剂盒,提供更加灵活的直接标记方案。
pHintra™抗体标记试剂盒采用氨基共价标记策略,通过抗体表面的伯胺基团(-NH₂)将pH敏感荧光染料(Em660)高效偶联至抗体,仅需离心柱纯化即可获得标记抗体,可直接用于流式细胞术或细胞成像技术的抗体内吞检测。其染料本身的pH响应特性使标记抗体随受体介导的内吞进入内体/溶酶体等酸性胞内环境时,染料被激活并发出明亮荧光。只有真正完成内吞的抗体才会产生信号。

在 ADC 药物研发与抗体功能研究中,内吞效率与胞内转运过程是成药性评价的核心指标。
决定载荷能不能进细胞:不进细胞,再强的毒素也只是在膜外。
决定选择性:正常细胞若几乎不内吞,治疗窗口就会变宽。
是结构设计的实时反馈:连接子(linker)、偶联方式与 DAR、抗体亲和力、靶点选择——每一项改动,都会立刻反映在内吞曲线上。
不同实验阶段对内吞检测的需求并不一样:早期高通量筛选要的是快、省、通量高;而到了特殊物种或特殊亚型抗体的研究,考验的就变成了适配范围与标记稳定性。
① 二抗标记
需要经过固定、透膜、二抗孵育及多次洗涤等步骤,操作流程较长,多步处理也可能带来操作误差和信号损失。
② 常规荧光染料直接标记
常规荧光染料在中性和酸性环境下均可发光,细胞表面结合与胞内内吞信号难以直接区分。对于低内吞样本,表面信号可能成为主要背景,降低检测区分度。
③ 毒素偶联 / 同位素示踪
适合高通量内吞筛选,但主要通过细胞毒性等功能性终点间接反映内吞,难以直接获得内吞信号及动态信息。
无需二抗,直接标记目标抗体:pH敏感荧光染料直接共价标记至待测一抗,标记后分子量增量小,提高检测灵活性。
高信噪比,低背景:酸性环境触发荧光,胞外中性环境下信号极低,显著降低背景噪声,提升低内吞效率样本的检测灵敏度。
酸性环境响应,真实反映内吞:染料仅在内体/溶酶体等酸性区室增强荧光,信号与"真正进入细胞"的事件直接对应,而非膜结合或循环过程。
操作快速,30分钟手动操作:仅需约30分钟手动操作完成抗体标记,实验全程约2.5小时;离心柱纯化即可获得标记抗体,无需复杂纯化步骤。
全种属抗体通用:兼容多物种、多亚型IgG抗体,不受特殊物种或特殊亚型限制,适配更多实验场景。
试剂一站式配齐:全套试剂标准化配置,省去方法开发环节,提供详细操作流程(DS文件)。
标记抗体成功应用于内吞检测-FACS

Anti-Her2 Ab and Human IgG1 isotype control were labeled using pH-Sensitive Fluorescent Dye Antibody Labeling Kit (Cat. No. ALK-A004). SK-BR-3 cells were treated with Dye Labeled Anti-Her2 Ab and Dye Labeled Isotype Control separately at 37℃ for 4 hours, then analysis by Flow cytometric. APC signal was used to evaluate the internalization signal.

Anti-CD20 Ab and Human IgG1 isotype control were labeled using pH-Sensitive Fluorescent Dye Antibody Labeling Kit (Cat. No. ALK-A004). Raji cells were treated with Dye Labeled Anti-CD20 Ab and Dye Labeled Isotype Control separately at 37℃ for 4 hours, then analysis by Flow cytometric. APC signal was used to evaluate the internalization signal.

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