公司新闻_第9页-北京百普赛斯生物科技股份有限公司

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多样化有效载荷：拓展ADC药物领域又一关键推动力

ADC有效载荷在药物疗效中起着关键作用。理想的有效载荷应具有良好的细胞毒性、低免疫原性、高稳定性和可改构的官能团。常见的ADC有效载荷主要包括微管蛋白抑制剂、DNA损伤剂、转录抑制剂等。然而，由于传统有效载荷具有效率有限及耐药性产生等局限性，需要开发具有靶向不同靶标和减少副作用的新型高效有效载荷。

3610 人阅读发布时间：2023-11-23 14:42

GMP专题（三）：CGT关键原料的质量控制体系

ACROBiosystems百普赛斯作为CGT行业高质量GMP原材料头部供应商之一，基于完善的GMP质量管理体系已经开发了多款高质量的、应用于CGT临床阶段的相关试剂/原料。并在符合各国药典及相关文件的基础下，制定了合理高效的质量控制策略、必要的分析方法验证以及全面系统的产品稳定性考察，来满足细胞治疗药物生产日益严格的法规要求。

1156 人阅读发布时间：2023-11-23 14:32

【服务1+1】为抗体药临床前/临床PK、免疫原性分析保驾护航

ACROBiosystems百普赛斯作为您抗体药研发进程的忠实推动者，可为您定制开发一系列高亲和力、高特异性、高灵敏度的ADA。同时，为了满足您在抗体药研发过程中的多样化需求，还可提供从制备单克隆ADA，多克隆ADA，到PK及免疫原性检测ELISA试剂盒开发的一站式服务，竭诚助力您的研发进程。

546 人阅读发布时间：2023-11-17 15:16

【国内开打】——京沪开出首批PCSK9降脂药处方

为满足靶向靶向PCSK9药物开发需求，ACROBiosystems已开发PCSK9重组蛋白产品，均由人源细胞表达，经SEC-MALS、ELISA、SPR及BLI验证，具有高纯度、高活性、高批间一致性的特点，适用于免疫、抗体筛选、候选药物功能验证等应用。

705 人阅读发布时间：2023-11-17 15:10

【伪装如面，终难掩真相】GPRC5D破解多发性骨髓瘤的狡猾伪装

GPRC5D作为7次跨膜蛋白，结构非常复杂，抗原制备、抗体开发和活性分析都充满很大挑战。ACROBiosystems百普赛斯“膜杰作“全长多次跨膜蛋白平台，成功开发了VLP、膜蛋白-去垢剂、Nanodisc三种形式的GPRC5D跨膜蛋白产品，具有天然完整构象，高生物活性经Anti-GPRC5D抗体结合验证，满足动物免疫、ELISA、SPR、BLI、CAR阳性率检测及细胞实验等不同的应用场景，全面支持GPRC5D靶向药物开发。

745 人阅读发布时间：2023-11-17 14:56

【让质控更轻松】抗体药CMC质控整体服务方案

为更好支持生物抗体药CMC质控研究，ACROBiosystems基于各国药物CMC质控放行法律法规及指导方针，开发出一系列适配于抗体药物CMC质控放行应用场景的检测产品及相关检测服务，全面助力药物研发CMC质控阶段进程。

764 人阅读发布时间：2023-11-17 13:57

耐高盐全能核酸酶，更好满足AAV病毒生产纯化！

为更好满足AAV病毒纯化过程中高盐环境对全能核酸酶的活性要求， ACROBiosystems百普赛斯依托酶改造技术平台，通过协同AI模拟计算和高通量筛选，自主开发出耐高盐版本全能核酸酶Salt Active GENIUS™Nuclease（货号：NUE-S5118），在500mM的高盐条件下，仍具有高酶活(＞250U/ul)，是AAV病毒生产及其它生物工艺流程中去除核酸污染的理想选择。

1104 人阅读发布时间：2023-11-17 11:17

【服务1+1】重组抗体表达、亲和力筛选和大规模生产“全包圆”

ACROBiosystems百普赛斯可为您提供“表达候选抗体→抗体筛选→规模性生产”“全包圆”服务，最终交付您所需要的目的抗体，省时、省力、更省心。更有优惠活动可参与哦~

457 人阅读发布时间：2023-11-10 17:19

【破浪前行】CD3开启抗体药研发新征程

ACROBiosystems百普赛斯优化开发了高度均一的高活性CD3δ/ CD3ε, CD3γ/ CD3ε系列产品，经非还原电泳和MALS技术严格确认为1:1异源二聚体，在抗体药的开发和筛选、鉴定和质控、以及临床血药浓度分析等不同的应用技术平台中均表现出优异的性能，经双特异性临床抗体验证，符合药物开发要求，可加速双抗乃至多抗创新药物的开发进程。

777 人阅读发布时间：2023-11-10 16:51

突破自身免疫性疾病的新希望：探索BAFF与受体相互作用的潜力

ACROBiosystems百普赛斯开发了一系列高纯度、天然聚体结构经MALS验证、高生物活性经ELISA/SPR/BLI/Cell based assay等验证的BAFF及BAFFR蛋白，适用于免疫、抑制剂筛选、细胞活性检测等实验，可加速相关药物的研发进程。

2102 人阅读发布时间：2023-11-10 16:43

病毒载体中HEK293与HEK293T残留DNA的质控差异

1094 人阅读发布时间：2023-11-10 09:50

【让质控更轻松】抗体药CMC质控整体产品方案

为更好支持生物抗体药CMC质控研究，ACROBiosystems基于各国药物CMC质控放行法律法规及指导方针，开发出一系列适配于抗体药物CMC质控放行应用场景的检测产品及相关检测服务，全面助力药物研发CMC质控阶段进程。本文为您介绍CMC质控整体产品方案，包括：功能细胞株、抗体理化分析工具酶、CMC残留检测试剂盒、IgG抗体同型对照、IgG Fc系列产品、重组血清白蛋白、细胞因子定量检测试剂盒，全面助力药物研发CMC质控阶段进程，欢迎了解咨询！

1095 人阅读发布时间：2023-11-10 09:24

ACROBiosystems Aneuro iPSC应用研讨会，为脑神经领域生物药研发探寻更优解决方案

10月26日，东京工业大学田川阳一教授、波士顿大学医学院药理学和实验治疗学系Julia TCW教授应邀出席ACROBiosystems百普赛斯学术研讨会。

443 人阅读发布时间：2023-11-03 10:23

ACROBiosystems Aneuro iPSC应用研讨会，为脑神经领域生物药研发探寻更优解决方案

全球发售——GMP级别重组DLL4蛋白

ACROBiosystems百普赛斯致力于开发高质量的、应用于CGT临床阶段的相关试剂/原料，基于完善的GMP质量管理体系，现全新推出GMP级别DLL4重组蛋白，具有高活性、高安全性等，可用于Feeder-cell free培养方案下的iPSC-T细胞诱导分化过程中，更好支持iPSC大规模临床生产。

537 人阅读发布时间：2023-11-03 10:03

“适者生存”-抗体筛选，让您的抗体药研发旗开得胜

抗体筛选是开发单克隆抗体药物、双特异抗体药物、ADC药物和CAR-T等细胞治疗药物的关键步骤。通过筛选出优质的候选抗体，可以显著提高这些药物成功开发的可能性。ACROBiosystems百普赛斯技术服务平台在抗体开发的各个环节都提供广泛的支持。例如，早期的浓度定量、亲和力、特异性分析等，后期的质控放行、临床前动力学研究、基于药品质量标准分析方法指导原则的验证方法开发等，均有成熟的应用案例及操作指南！

680 人阅读发布时间：2023-10-27 15:24

双载荷ADC——突破界限，引领ADC差异化创新之路

全球ADC药物产业进入快速发展期，已成为各大药企布局的重点方向。ACROBiosystems百普赛斯t提供了包括多种ADC药物靶点蛋白、多肽Linker裂解酶、ADC定点偶联试剂盒、抗Payload抗体及抗独特型抗体等一系列ADC药物研发核心试剂，覆盖从早期药物发现、生产工艺&质量研究、临床前研究到临床研究的全流程。

1036 人阅读发布时间：2023-10-27 14:38

B7家族的多面光辉

B7家族，属于免疫球蛋白超家族。目前已发现11种B7蛋白，即B7-1、B7-2、B7-H1、B7-DC、B7-H2、B7-H3、B7-H4、B7-H5、BTNL2、B7-H6和B7-H7。B7家族与肿瘤进展关联密切，在肿瘤免疫、自身免疫病和器官移植的临床治疗中发挥着十分重要作用无论是单独治疗还是与其他疗法结合，B7家族一直备受瞩目。下面小编就B7家族中几个重磅分别做介绍。

881 人阅读发布时间：2023-10-27 14:28

【新品上市】多款GMP级别生长因子，助力DC细胞培养

为更好助力DC疫苗（细胞疗法）大规模临床生产，基于ACROBiosystems百普赛斯GMP质量管理体系，现全新发售一系列支持DC细胞分化培养用GMP级别生长因子，包括GMP级别GM-CSF、IL-4、TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-1b以及FLT-3 ligand等，具有高活性、高安全性、高批间一致性，严格遵循GMP生产质量管理体系，全面加速DC细胞相关药物的上市进程。

662 人阅读发布时间：2023-10-27 14:10

【风靡全球】GLP-1R激动剂，相当能打的减肥控糖多面手

司美格鲁肽是由诺和诺德（Novo Nordisk）于2012年开发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，其结构与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似，只是侧链被修改，通过模仿肠GLP-1的作用，增加胰岛素的产生，从而起到降糖的作用。司美格鲁肽商品名分别为Ozempic、Rybelsus和Wegovy，三者的规格、推荐剂量及适应症不同，不能互相替代。Ozempic、Rybelsus分别作为皮下注射剂和口服制剂用于成人2型糖尿病血糖控制，仅Wegovy获批减肥适应症。

1423 人阅读发布时间：2023-10-27 13:56

GMP专题（二）：CGT生产关键物料的无菌保障策略

基于细胞治疗产品全过程无菌生产的特点，生产中使用的原材料必须是无菌的，无菌保证失败意味着细胞治疗产品生产失败，最终导致无法及时提供符合质量要求的药品给患者。所以无菌性是细胞治疗用原材料的关键质量属性，原材料生产过程的无菌控制策略显得尤为重要。

997 人阅读发布时间：2023-10-27 10:24

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