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北京百普赛斯生物科技股份有限公司品牌商

14 年

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北京百普赛斯生物科技股份有限公司

入驻年限：14 年

  • 联系人：

    占女士

  • 所在地区：

    北京

  • 业务范围：

    试剂、技术服务

  • 经营模式：

    科研机构 生产厂商

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糖尿病功能性治愈大门开启，首-款干细胞胰岛药物上市在即！
2月27日，国际学术期刊Lancet Diabetes & Endocrinology在线发表了海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）殷浩教授团队联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究员团队的最新研究成果：“Autologous and allogeneic stem cell-derived islet therapy in three recipients with type 1 diabetes and complete loss of endogenous pancreatic β-cell function pretransplant”。

1461 人阅读发布时间：2026-03-23 11:14

糖尿病功能性治愈大门开启，首-款干细胞胰岛药物上市在即！
全球布局再进一步！ACRO实现免疫/干细胞培养基FDA备案大满贯
近日，ACROBiosystems百普赛斯自主研发生产的CelTheraTM GMP级别细胞培养基系列产品，已全部通过美国食品药品监督管理局（FDA）的药品主文件（DMF）备案！这意味着，我司正式成为为数不多的、实现免疫细胞（T细胞、NK细胞、γδT细胞）、干细胞（间充质干细胞）等关键细胞培养基全线产品获得FDA DMF备案的原料供应商之一，在产品质量、法规合规性及国际化服务能力上，树立了行业新标杆！

995 人阅读发布时间：2026-03-23 11:05

全球布局再进一步！ACRO实现免疫/干细胞培养基FDA备案大满贯
靶点为锚 双载荷聚力：双Payload ADC靶点布局密码
截至2026年3月，全球已有4款双Payload ADC进入临床/IND受理阶段，其中3款来自中国药企，从靶点选择到管线布局，中国药企已经站在了全球第一梯队。而双Payload ADC的竞争，从立项的那一刻起，本质就是靶点的竞争。

647 人阅读发布时间：2026-03-23 10:50

靶点为锚 双载荷聚力：双Payload ADC靶点布局密码
迎战“银色海啸”：从《Nature》看 中 国阿尔茨海默病研究新图景
2026年2月，国际学术期刊 Nature 发表深度报道，将目光投向一个日益严峻的全球公共健康议题——中国不断增长的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）疾病负担。随着人口老龄化加速，中国AD及相关痴呆患者数量正持续增加。研究预测，到2050年，中国患者规模可能达到6600万甚至更高。面对这一趋势，中国正在通过政策支持、科研投入以及多路径技术探索，逐步构建覆盖基础研究与临床转化的AD研究体系。

408 人阅读发布时间：2026-03-23 10:33

迎战“银色海啸”：从《Nature》看 中 国阿尔茨海默病研究新图景
Ryoncil商业化大获成功，MSC疗法进展迎来加速
2026年2月26日，全球领-先的同种异体细胞药物研发公司Mesoblast Limited公布了其截至2025年12月31日的2026财年上半年（H1 FY2026）财务业绩与运营进展。报告显示，得益于其核心产品Ryoncil在美国的成功商业化上市，公司业绩迎来了决定性的转折点，财务状况显著改善，并有力支撑了其重磅管线的加速推进。

1409 人阅读发布时间：2026-03-07 16:57

Ryoncil商业化大获成功，MSC疗法进展迎来加速
EP 2.6.7（12.2 版) 4 月强制生效！ACRO 全流程方案助力支原体检测 NAT 法落地无忧
2026 年 4 月 1 日，欧洲药典 EP 2.6.7（12.2 版）正式强制实施！

673 人阅读发布时间：2026-03-07 16:33

EP 2.6.7（12.2 版) 4 月强制生效！ACRO 全流程方案助力支原体检测 NAT 法落地无忧
【多维数据验证】内毒素检测方法系统评估
围绕方法一致性、基质干扰及低内毒素回收（LER）风险三大核心问题，我们开展了系统研究，本篇对关键数据进行综合性技术总结。

497 人阅读发布时间：2026-03-07 15:52

【多维数据验证】内毒素检测方法系统评估
里程碑！全球首批两款iPS细胞疗法上市
2026年2月19日，再生医学领域迎来了一个历史性时刻。日本厚生劳动省的一个专家委员会审议通过，有条件、限时批准两种使用诱导多能干细胞（iPSC）的再生医疗产品的生产和销售，在完成后续行政程序后，预计最早于2026年3月上旬正式颁发制造销售许可。

7440 人阅读发布时间：2026-03-07 15:27

里程碑！全球首批两款iPS细胞疗法上市
ACROBiosystems百普赛斯斩获2025年度领英“最 in 营销”品牌奖
ACROBiosystems百普赛斯登上2025年度领英“最in营销”品牌榜单，斩获“最in影响力飙升品牌奖”。同榜企业还包括阿里云，艾罗能源等。

502 人阅读发布时间：2026-03-03 23:15

ACROBiosystems百普赛斯斩获2025年度领英“最 in 营销”品牌奖
自免ADC的“新军备竞赛”：从靶点内卷到适应症突围
映恩生物的一款ADC已推进至II期临床，恒瑞开发出吸入式给药新剂型，先声药业也在2025年AAI年会上公布了相关临床前数据。但真正值得关注的，不是技术参数的简单比拼，而是不同适应症背后，各家药企如何打出差异化这张牌。

842 人阅读发布时间：2026-03-03 23:13

自免ADC的“新军备竞赛”：从靶点内卷到适应症突围
药创新章｜多款重磅疗法突围，医药行业热点速递
全球医药领域创新步伐持续加快，自身免疫性疾病、代谢性疾病等核心治疗赛道成果频出，多款创新药获批上市、临床研究斩获积极数据，药企间合作授权也愈发活跃。ACROBiosystems百普赛斯提供高活性重组蛋白、功能细胞株及抑制剂筛选试剂盒等产品矩阵，打造从靶点发现与验证、候选药物筛选与开发到CMC-生产与质量控制的全流程解决方案，助力创新疗法实现从基础研究到临床转化的高效跨越。

2963 人阅读发布时间：2026-03-03 23:09

药创新章｜多款重磅疗法突围，医药行业热点速递
以合规筑根基，以权益护发展：ACROBiosystems百普赛斯明确 HEK293 细胞株授权核心边界
ACROBiosystems百普赛斯作为从HEK293细胞全球权利人体系获得直接授权的合作伙伴，对HEK293及其修饰细胞拥有全球性、永久性的使用权和商业化权利。在合作框架内，ACROBiosystems百普赛斯可与HEK293细胞全球权利人体系协同，为客户提供全球范围内商业化分许可支持，并依托坚实的全球授权基础，充分满足客户从研发到商业化的全流程需求。

1364 人阅读发布时间：2026-03-03 22:59

以合规筑根基，以权益护发展：ACROBiosystems百普赛斯明确 HEK293 细胞株授权核心边界
IL-2药物开发策略解读篇：联合疗法
白细胞介素-2（IL-2）是免疫治疗的经典靶点，凭借激活效应免疫细胞、调控免疫稳态的作用，一直是研发热点。

1002 人阅读发布时间：2026-02-12 17:33

IL-2药物开发策略解读篇：联合疗法
逆袭！EGFR ADC从“鸡肋赛道”到全球必争之地，中国药企凭何领跑？
当奥希替尼的光芒横扫EGFR突变肺癌治疗领域，曾有很长一段时间，EGFR ADC被全球药企视作“食之无味、弃之可惜”的鸡肋赛道——小分子TKI的口服便利与早线优势难以撼动，ADC的研发屡屡碰壁，跨国巨头纷纷收缩布局。但谁也没想到，这场看似失衡的竞争，却被中国Biotech以逆向思维打破。以开年84亿美元的全球授权交易，让EGFR ADC赛道已然逆袭成全球肿瘤领域的必争之地，中国力量正站在这场变革的核心。

257 人阅读发布时间：2026-02-12 17:09

逆袭！EGFR ADC从“鸡肋赛道”到全球必争之地，中国药企凭何领跑？
ACRO助力攻克“静默威胁”：尼帕病毒疫苗研发新范式
印度喀拉拉邦近日暴发新一轮尼帕病毒疫情，目前已确认6例病例，其中2例死亡。疫情集中在科泽科德地区，当局已迅速划定 7个高风险村庄作为隔离区，并宣布关闭该地区所有学校、办公场所及公共交通至少至本周末。

235 人阅读发布时间：2026-01-30 18:28

ACRO助力攻克“静默威胁”：尼帕病毒疫苗研发新范式
快速搞定ADC内吞检测，加速候选药物筛选进程
对于ADC研发人来说，内吞作用是ADC发挥疗效的核心机制——只有抗体成功识别肿瘤抗原并介导药物内化进入细胞，细胞毒性载荷才能精准释放，实现“靶向杀伤”。因此，内吞检测不仅是候选抗体筛选的关键关口，更是优化药物结构、保障临床疗效的核心环节。

2265 人阅读发布时间：2026-01-30 18:17

快速搞定ADC内吞检测，加速候选药物筛选进程
破晓2026：跨年窗口期全球生物医药创新突破与合作新图
2025年末至2026年初，全球生物医药创新成果集中涌现。跨国药企凭借成熟管线与商业化能力持续推进首创新药与同类最佳药物落地；国内创新药企加速追赶，自研新药接连获批，并通过高价值license-out将本土创新推向全球。

2501 人阅读发布时间：2026-01-30 14:34

破晓2026：跨年窗口期全球生物医药创新突破与合作新图
【新品速递】TR-FRET研发新工具上线，助力自免药物研究新突破
尽管TNF-α、IL-17、IL-23等靶点药物已广泛应用于炎症性肠病（IBD）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病等自身免疫疾病，但在临床实践中，仍有相当比例患者对现有生物制剂反应不足或逐渐出现疗效衰减。尤其在IBD领域，约30–40%患者对抗TNF治疗原发无应答，另有部分患者在长期治疗过程中发生继发耐药。同时，广泛免疫抑制带来的感染风险与安全性问题，也限制了现有治疗方案的长期使用。

412 人阅读发布时间：2026-01-16 17:31

【新品速递】TR-FRET研发新工具上线，助力自免药物研究新突破
【热点聚焦】2025全球多能干细胞疗法临床格局：进展总览与中国贡献
自人类多能干细胞（hPSCs）首次成功建系至今已近三十年，其分化控制与规模化制备技术已取得长足进步，使得基于hPSC的细胞治疗产品逐步进入临床验证阶段。本文基于Kirkeby等人于2025年发表在《Cell Stem Cell》上的综述“Pluripotent stem-cell-derived therapies in clinical trial: A 2025 update”，梳理全球范围内hPSC临床试验的整体格局，总结其在眼科、中枢神经系统、心脏、内分泌、免疫及间质等疾病领域的最-新进展，并分析当前面临的技术、免疫与产业化挑战，展望未来发展方向。

357 人阅读发布时间：2026-01-14 11:00

【热点聚焦】2025全球多能干细胞疗法临床格局：进展总览与中国贡献
从Rova-T到Alveltamig：艾伯维12.35亿美元再次选择DLL3，TCE或将重塑SCLC治疗格局
2025年12月31日，苏州泽璟生物宣布与全球生物制药巨头艾伯维（AbbVie）就其核心在研产品ZG006（Alveltamig）达成全球战略合作与许可选择权协议。

145 人阅读发布时间：2026-01-09 15:13

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