公司新闻_第2页-北京百普赛斯生物科技股份有限公司

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北京
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试剂、技术服务
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从核酸提取到qPCR：如何构建更稳定、更高效的分子质控流程？

分子质量控制关注的不仅是检测本身，更是从样品前处理、核酸提取、纯化到qPCR检测及结果分析的完整Workflow。只有各环节协同优化，才能为分子检测提供稳定、可靠且可重复的结果。

951 人阅读发布时间：2026-08-27 15:36

【专题四】从规范化到全球化：818号令之后，中国CGT发展格局重塑

8月18日，外媒Endpoints News披露的一则消息，再次将中国CGT领域IIT的安全与监管问题推向聚光灯下。上海转录本生物（RiboX Therapeutics）的体内CAR-T候选药物RXIM002，此前在一项研究者发起临床试验（IIT）中发生受试者死亡事件。

980 人阅读发布时间：2026-08-27 14:01

Activin E精准定量：INHBE减重药物研发链条中的“第一块多米诺”

从在研管线来看，INHBE药物开发目前高度聚焦减重/肥胖领域，且以siRNA为主，小核酸药物占据绝对优势。

11950 人阅读发布时间：2026-08-27 11:45

全球首-款双靶点LNP-mRNA CAR-T启动SLE临床试验，自免治疗步入多路径验证时代

8月11日，石药集团宣布自研产品SYS6063在中国首家研究中心启动I期临床试验。这是全球首-款获批开展系统性红斑狼疮（SLE）临床试验的CD19/BCMA双靶点LNP-mRNA CAR-T产品。

944 人阅读发布时间：2026-08-27 11:16

全球首-款双靶点LNP-mRNA CAR-T启动SLE临床试验，自免治疗步入多路径验证时代

致敬百年荧光：读懂TR-FRET，从分子间的能量转移走向生物药研发

TR-FRET从哪里来？

81 人阅读发布时间：2026-08-27 11:03

一人一苗时代来临，ACRO全方位配套方案赋能mRNA肿瘤疫苗研发

Moderna与Merck宣布，个体化mRNA新抗原疗法 intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合KEYTRUDA 在III期 INTerpath-001 研究中达到无复发生存期（RFS）主要终点和无远处转移生存期（DMFS）关键次要终点。

189 人阅读发布时间：2026-08-24 14:57

GMP级APOE3：解锁LNP-mRNA细胞治疗的关键钥匙

LNP（脂质纳米颗粒）由可电离阳离子脂质、磷脂、胆固醇和PEG-脂质四种组分自组装形成，功能类似“分子快递车”——包裹并保护mRNA，将其递送至细胞内部。但细胞膜表面有天然的屏障，带负电荷的LNP与同样带负电荷的细胞膜之间存在静电排斥。因此，LNP若要进入细胞，就必须先获得一把突破屏障的“钥匙”。

139 人阅读发布时间：2026-08-21 17:35

【专题三】818号令下中国CGT领域IIT全产业链关键洞察

8月18日，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）在北京召开。大会聚焦818号令实施背景下生物医学新技术临床研究与转化应用的关键议题，通过搭建监管部门、医疗机构、科研人员及产业界之间的深度对话与合作平台，帮助从业者进一步理解法规要求，明确IIT开展中的研究立项、伦理审查、风险评估、质量管理及全过程监管等关键环节，推动从“探索性研究”向“规范化、可持续的临床研究”转变。

182 人阅读发布时间：2026-08-21 17:03

ADC中的Fc功能：何时保留，何时增强，何时沉默？

ACROBiosystems可提供从FcγR重组蛋白、TR-FRET结合检测，到FcγR过表达细胞及ADCC/ADCP报告基因细胞株的一系列研究工具，支持从“受体结合”到“细胞功能”的分层评价，帮助研发人员更系统地判断不同Fc设计对ADC功能和模型结果的影响。

95 人阅读发布时间：2026-08-20 16:40

更懂您应用的功能细胞株 | 适配抗药抗体（ADA）检测场景

为了帮助研发人员更加系统、深入地了解功能细胞株在药物研发流程中的应用价值，后续我们将持续更新系列应用案例，围绕药物研发场景，从实验策略、产品选择、应用方法、数据解读等多维度进行分享，为药物研发提供具有参考价值的实验方案和产品选择思路。

75 人阅读发布时间：2026-08-20 16:33

以抗体平台为匠，以特色产品为器，雕琢生物药创新之美

依托专业研发团队技术积淀与规模化自研能力，ACRO打通“免疫原制备-抗体发现-高通量重组表达-精准筛选-自动化纯化-场景化验证”全链路无缝贯通；同时以核心技术平台为根基，深耕全产业链布局，打造覆盖生物药研发全场景的特色抗体产品矩阵，实现“技术硬实力”与“产品高价值”深度绑定，精准匹配从实验室早期探索到临床转化的全流程需求，全方位支撑生物药研发高质量推进，助力行业创新迭代。

109 人阅读发布时间：2026-08-20 16:23

【重磅推新】 | CelThera™ GMP级MSCs完全培养基套装

基于CelThera™ MSC培养体系的持续开发与充分验证，ACROBiosystems百普赛斯现正式推出 CelThera™ GMP MSC Complete Expansion Kit——GMP级MSCs完全培养基套装（Cat. No. GMP-MSCCM42），以更具系统性、便捷性、合规性的培养方案，回应行业对MSC产业化升级的迫切需求。

983 人阅读发布时间：2026-08-14 09:23

攻坚破局！渐冻症治疗探索“去毒保蛋白”新解法

Aneuro作为ACROBiosystems百普赛斯旗下专注于脑神经科学的品牌，提供靶点蛋白、预制前体纤维（Pre-formed Fibrils, PFFs）、细胞株以及p-tau 抗体等多类型产品。通过稳定高标准的产品体系与持续创新，希望为研究者提供更可靠的工具支持，助力从机制理解到干预策略的持续推进！

96 人阅读发布时间：2026-08-14 09:13

从“沉默”到“响应”：小核酸药物研发为什么越来越离不开Biomarker？

围绕小核酸药物研发中的药效与安全性评价需求，ACROBiosystems百普赛斯提供覆盖多类关键Biomarker的ELISA检测工具，助力从作用机制研究、临床前PD评价到安全性研究的多阶段Biomarker分析。

97 人阅读发布时间：2026-08-13 17:35

从NKG2A到多靶点布局：NK细胞免疫检查点升温

AstraZeneca的PACIFIC-9（Durvalumab（抗PD-L1） + Monalizumab（抗NKG2A）） III期数据将于2026下半年读出——PACIFIC-9是目前NK细胞检查点领域重要的III期临床验证之一，其结果有望进一步验证NKG2A靶点的临床价值。

185 人阅读发布时间：2026-08-13 17:23

CAR-T创新浪潮下，多次跨膜蛋白靶点迎来黄金期

自2017年全球首-款血液肿瘤CAR-T疗法获批以来，CAR-T领域持续迎来重要突破，不断革新肿瘤免疫治疗格局。从血液肿瘤率先“破冰”，到监管政策持续优化，再到实体瘤治疗取得历史性突破，越来越多创新靶点进入临床开发，CAR-T疗法正迈入全新的发展阶段。

93 人阅读发布时间：2026-08-13 16:41

从工艺开发到CMC质控：RDC IRF检测如何更高效

IRF检测贯穿RDC药物从工艺开发到制剂放行的多个关键环节，可用于评价不同工艺条件或储存条件对RDC靶点结合能力的影响。

48 人阅读发布时间：2026-08-13 15:55

环状RNA体内CAR-T获FDA IND批准，环状RNA赛道加速

In Vivo CAR-T赛道再添里程碑。8月8日，RiboX Therapeutics（转录本（上海）生物科技有限公司）宣布，其自主研发的RXIM002获得美国FDA IND批准，成为全球首-个进入临床的环状RNA体内CAR-T疗法。

301 人阅读发布时间：2026-08-13 15:46

百普赛斯与百林科达成AI蛋白配基开发战略合作

8月10日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“ACROBiosystems百普赛斯”）与百林科医药科技（上海）股份有限公司（以下简称“百林科”）正式举行战略合作签约仪式。ACROBiosystems百普赛斯创始人、董事长兼CEO陈宜顶，首席运营官苗景赟等；百林科创始人兼董事长陈志，副总裁张天勇等出席签约仪式。

130 人阅读发布时间：2026-08-13 14:01

【持续上新】多款GMP级别产品，助力DC疫苗研发进程

为更好助力DC疫苗（细胞疗法）大规模临床生产，ACROBiosystems百普赛斯开发了一系列支持DC分化培养用GMP级别细胞因子、培养基、磁珠等，包括GM-CSF、IL-4、TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-1b、CD14纳米分选磁珠等，现货发售，具有高活性、高安全性、高批间一致性，严格遵循GMP生产质量管理体系，全面加速DC相关药物的上市进程。

199 人阅读发布时间：2026-08-06 16:42

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