公司新闻

为协助阻击CHIKV疫情发展，ACROBiosystems百普赛斯推出高纯度、高活性CHIKV E2抗原蛋白产品，全力支持疫苗、抗病毒药物及诊断试剂研发进程。

细胞外基质（Extracellular Matrix, ECM）蛋白是由蛋白质和多糖组成的复杂网络，为细胞提供结构支持，并通过细胞表面的整合素受体传递信号，调控细胞的增殖、迁移、存活和分化。干细胞的分化命运受到ECM信号的调控，尤其是在干细胞微环境（niche）中，ECM的成分和机械性质（如硬度、拓扑结构等）对干细胞的自我更新和分化具有重要影响。

肝脏是人体中负责药物代谢、生物转化及毒性物质清除的核心器官，在药物研发流程中占据至关重要的地位。药物性肝损伤（Drug-Induced Liver Injury, DILI）是新药研发失败、临床试验中止乃至上市药物退市的主要原因之一，其风险贯穿药物生命周期的各个阶段。

近年来，AI技术正以前所 未有的速度重构产业逻辑，在医疗、金融、制造等领域创造颠覆性神话。在这一浪潮中，ACROBiosystems百普赛斯始终坚守“质量源于设计”（Quality by Design, QbD）的核心理念，将AI深度融入重组蛋白研发全链条，并已搭建了干湿闭环AI蛋白设计平台。

内含50+精选PPT /报告/文献，总计100MB+内存！硬核干货！手慢无！

T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）作为免疫治疗领域的热门策略，通过双/多特异性抗体桥接T细胞（如CD3蛋白）与肿瘤细胞表面抗原，实现物理连接、T细胞激活及对肿瘤的精准杀伤，兼具靶向性与高效性。CD3蛋白作为激活T细胞的核心靶点，其构象还原性和结合能力对TCE疗效至关重要。目前全球已有如：Teclistamab（CD3×BCMA）、Glofitamab（CD3×CD20）、Tarlatamab（CD3×DLL3）等多款TCE药物获批上市。其多样化的抗体结构设计均需高效结合CD3。

2025年4月9日至10日，Rx-360资深审计专家莅临ACROBiosystems百普赛斯苏州生产基地并对其质量管理体系和供应链安全性展开全面审计；紧随其后，4月23日至24日，进驻ACROBiosystems百普赛斯北京生产基地，完成对其核心业务领域——重组蛋白和试剂盒产品的质量管理体系以及供应链安全性的审计。两大基地凭借其严苛的质量管理体系与供应链安全承诺，双双通过Rx-360国际药品供应链联盟的审计并获得官方审计通过确认函！

ACROBiosystems百普赛斯基于完善的细胞培养平台、流式细胞术验证平台以及严格的质量管理体系，开发出了高性能的用于γδT细胞体外扩增培养的培养基：CelThera™ GMP GDT Cell Expansion Medium (有酚红&无酚红版本)，助力您突破γδT细胞体外扩增难题。我们使用3E6冷冻保存的PBMC（外周血来源）种子细胞，以2ml的初始体积在底部带有透气膜的规模化静置培养反应器中进行连续饲养扩增。14天后，体积扩大到1000mL，收获了超过33亿个细胞，且收获时，γδT细胞纯度超过80%。

2025年6月27日，全球首款且唯一的GCGR（Glucagon Receptor，胰高血糖素受体）/GLP1R（Glucagon-Like Peptide 1 Receptor，胰高血糖素样肽1受体）双靶点激动剂信达生物玛仕度肽 (Mazdutide) 注射液-信尔美®获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人肥胖及超重患者的长期体重控制。

现有治疗手段包括生活方式干预、口服降糖药和胰岛素注射等，但均仅能控制症状而无法根治，且长期使用胰岛素可能引发高/低血糖、心肾并发症等问题，因此，开发具有根治潜力的新型疗法已成为当前医学界亟待突破的关键课题。

CelThera™ GMP MSC Expansion Medium专门用于支持各种来源（脐带、骨髓、脂肪等）的间充质干细胞扩增培养。我们对细胞扩增性能、细胞传代活率、三系分化能力以及表面标志物进行了鉴定，结果显示，相较于其他商业化MSCs扩增培养基，我们的GMP级别MSCs培养基对不同来源的MSCs均有优异的扩增能力、可维持MSCs多次传代后的良好活率及多向分化潜能。

新品速递｜三款TR-FRET试剂盒正式上线 为了更好服务于炎症及自免疾病靶向药物开发项目，ACROBiosystems百普赛斯推出三款TR-FRET抑制剂筛选试剂盒： 1. Human Fc epsilon RI alpha / IgE Fc Inhibitor Screening Kit (TR-FRET) 2. Human IL-4 / IL-4RA Inhibitor Screening Kit (TR-FRET) 3. Human TSLP / IL-7Rα & TSLP R Inhibitor Screening Kit (TR-FRET)

年的6月15日是世界重症肌无力日（World Myasthenia Gravis Day）。重症肌无力（MG）是一种全球性的自身免疫疾病，约有150万至200万患者深受其扰。该病的典型症状表现为波动性肌无力，具有“晨轻暮重”的特征，即患者肌肉无力症状在早晨相对较轻，随着时间推移至傍晚症状逐渐加重。此外，约20%的MG患者可能会出现危及生命的肌无力现象，为生命健康带来严重威胁。

ACROBiosystems百普赛斯全新推出新一代磁珠技术开发平台，旨在为细胞治疗工艺开发提供系统化、标准化的磁珠解决方案。平台基于先进的蛋白偶联工艺，构建了涵盖ActiveMax® 细胞激活、Cellectra细胞分选等功能模块的产品体系，提供微米级与纳米级等多种粒径规格，以全面满足细胞制备的多样化需求。核心磁珠原材料与关键技术均由ACROBiosystems百普赛斯自主研发与生产开发，实现全链条可控，为产品的质量稳定性与供应安全提供坚实保障，同时依托成熟的工艺设计与严格的质量控制体系，确保产品具备优异性能与高批间一致性。并支持定制化服务，包括特定靶点磁珠开发与GMP版本升级等，满足从基础研究到商业化生产的全流程应用场景。该平台的推出，标志着ACROBiosystems在细胞治疗关键原材料领域的又一重要布局，将与我司GMP细胞因子、无血清培养基、质控试剂盒等产品线协同，持续为全球行业客户提供高质量、可拓展的Next Generation解决方案，助力细胞治疗从实验室走向临床与产业化落地。

ACROBiosystems百普赛斯依托在蛋白和抗体开发领域的深厚技术积累，成功打造了高性能TR-FRET技术平台，为生物医药研发提供一站式前沿解决方案。我们提供覆盖多场景应用的TR-FRET试剂盒、高兼容性通用工具及定制化开发服务，帮助客户快速建立高灵敏度、高可靠性的检测体系，显著提升从靶点验证到临床前研究的实验效率，加速创新药物开发进程。

在当前国际贸易博弈加剧与供应链不稳定性攀升的情况下，中国制药行业正面临关键物料进口依赖的潜在风险，部分海外供应商的订单延迟、价格波动及物流不确定性已对国内药企产能稳定性构成威胁。在这种背景下，如何保证质量并维持价格和物流稳定性成为了重中之重。 ACROBiosystems推出双链护航活动：“供应链+价格链”双重护航， 提前预留全年需求， 按需发货的服务！

每年5月19日，全球医疗界将目光聚焦于一个特殊群体——炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）患者。这个纪念日的背后，是1000万患者与腹痛、血便、营养不良的持续抗争，是无数家庭在"慢性腹泻-肠梗阻-癌变"恶性循环中的困顿。数据显示，未经规范治疗的IBD患者10年内肠切除风险高达70%，而早期干预可使75%患者实现黏膜愈合。在这场与免疫系统异常激活的持久战中，靶向治疗正带来破局曙光。

在抗体偶联药物（ADC）领域，有效载荷的选择一直是研发人员关注的重点。目前ADC的有效载荷按照作用机制可以分为微管蛋白抑制剂和DNA抑制剂两类，其中DNA抑制剂进一步细分为DNA损伤剂和拓扑异构酶抑制剂。DNA损伤剂涵盖卡奇霉素类、PBD（吡-咯并苯二氮卓）类、倍癌霉素类等，而拓扑异构酶I抑制剂主要是喜树碱类衍生物，包括依沙替康、SN38与Dxd等。

对不起，我们来晚了！Siglec-10正“双链护航行动”第二弹，百普赛斯残留/安全性指标检测试剂盒助力药物质量控制 式发售！

近期国际贸易博弈进行中，部分进口品牌通知期货订单暂停，未来订单涨价通知，海运价格反复波动，部分品牌清关周期延长至无法预期。部分供应商已向客户发出备货预警，建议针对关键物料制定战略性储备计划，但政策风险仍对价格和物流稳定性构成双重挑战。