公司新闻_第5页-北京百普赛斯生物科技股份有限公司

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Nature颠覆ADC玩法：抗癌药开始在病人身上“现做现用”了

2026年7月15日，Nature发表了华盛顿大学医学院Pereira团队的研究，提出一个颠覆性思路：不在工厂里组装ADC，让它在病人体内“现场合体”。"Modular in vivo antibody-ADC click to reverse drug resistance in tumours" (DOI: 10.1038/s41586-026-10789-W)。

143 人阅读发布时间：2026-07-30 14:16

更懂您应用的功能细胞株 | 适配抗体药ADCC/ADCP验证场景

在药物研发进程中，功能细胞株是衔接药物分子设计、体外功能验证与临床转化预测的重要工具，也是支撑药物有效性评价、确保实验数据精确性和可靠性的关键底层载体。

126 人阅读发布时间：2026-07-30 13:51

自免3.0巅-峰竞逐，检测能力正成为捧杯路上的“决胜一球”

为了加速自免药物研发，ACROBiosystems百普赛斯可提供多种即用型Biomarker ELISA检测试剂盒。该系列产品在真实生物样本中经过全面性能验证，能够满足药物研发及临床试验对检测结果的精确性、特异性、准确度、灵敏度及批间一致性的要求。

270 人阅读发布时间：2026-07-23 15:23

为何妖怪必争“唐僧肉”？现代科学如何破解脑抗衰密码

围绕脑衰老机制研究，ACROBiosystems百普赛斯已构建覆盖病理建模、脑递送及机制验证的工具体系，助力研究者更高效地解析脑衰老机制，加速创新疗法从实验室走向临床。

96 人阅读发布时间：2026-07-23 14:29

首-个CD22靶向In Vivo CAR-T获FDA IND批准，赛道靶点扩容加速

近日，Umoja宣布其CD22靶向In Vivo CAR-T疗法UB-VV400获FDA IND批准，用于成人复发/难治性B细胞恶性肿瘤。这是业内首-个已知进入美国临床的CD22靶向In Vivo CAR-T项目。In Vivo CAR-T的靶点版图，正在不断扩容。

317 人阅读发布时间：2026-07-23 14:12

首-个CD22靶向In Vivo CAR-T获FDA IND批准，赛道靶点扩容加速

生物标志物：或为解码心肾代谢（CKM）综合征的“定量语言”

为支持CKM及代谢领域药物研发与临床转化，ACROBiosystems百普赛斯提供经过多种生物样本验证的即用型Biomarker ELISA检测试剂盒，在真实生物样本中经过全面性能验证，满足药物研发及临床试验对精确性、特异性、灵敏度及批间一致性的要求。

445 人阅读发布时间：2026-07-16 10:13

同样的抗体，为什么不同FcγR-CR T细胞疗效不同？

ACROBiosystems百普赛斯提供覆盖不同FcγR亚型及天然变体的系列产品，包括FcγRs系列重组蛋白、免洗结合检测试剂盒（TR-FRET）、过表达细胞株以及ADCC/ADCP功能验证报告基因细胞株等，可用于Fc-FcγR结合分析、Fc工程评价、抗体效应功能研究及FcγR-CR T相关研究，为不同Fc受体特性的比较分析提供标准化研究工具。

184 人阅读发布时间：2026-07-16 10:05

新品上线｜pHintra™抗体标记试剂盒：快速构建抗体内吞检测工具

ACROBiosystems百普赛斯推出全新pHintraTM抗体标记试剂盒。该产品采用氨基共价标记策略，可实现pH敏感荧光染料与抗体的高效偶联，兼容多物种、多亚型lgG抗体。仅需离心柱纯化即可获得标记抗体，可直接用于基于流式细胞术或细胞成像技术等的抗体内吞检测实验，为抗体及ADC研究提供更加灵活的检测工具。

171 人阅读发布时间：2026-07-16 09:57

专题二：【识风险，筑合规】聚焦 818 号令 CGT 开发全链条合规风险点

扫码填写表单，我们的技术专家将与您进一步交流818号令合规实践

273 人阅读发布时间：2026-07-16 09:52

内卷时代：ADC下一代靶点如何布局？

历经多年高速发展，ADC行业已完成从“有无创新”到“质量创新”的转型，靶点布局的行业格局、发展特征逐步趋于清晰，整体而言，ADC赛道的同质化红利逐步消退，依托真实临床需求、核心技术平台的差异化创新，将成为未来三年行业发展的核心主旋律。

317 人阅读发布时间：2026-07-01 17:31

【重磅新品】快速评估tLNP递送潜力—DTrack™内吞效率检测方案

近日，Capstan Therapeutics联合创始人Hamideh Parhiz团队发表重要研究，首次系统评估了不同T细胞靶向受体对tLNP递送效率的影响。研究发现，与传统认知不同，靶受体的表达丰度并非决定递送效果的关键，受体内吞效率才是影响mRNA递送和体内CAR-T生成效率的核心因素。这一发现为下一代In vivo CAR-T递送载体设计提供了全新思路。

345 人阅读发布时间：2026-07-01 17:15

【重磅上新】Integrin系列TR-FRET抑制剂筛选试剂盒，更高信号表现，赋能高效药物筛选

Integrin系列试剂盒中同时配备了ACRO的信号增强剂，该增强剂针对整合素家族蛋白的结构和功能特征而设计开发，能够让信噪比和信号窗口显著提升，让弱信号也能被有效捕捉，确保每一次筛选都能获得清晰、可靠的读数。

438 人阅读发布时间：2026-07-01 16:53

【重磅上新】Integrin系列TR-FRET抑制剂筛选试剂盒，更高信号表现，赋能高效药物筛选

你测到的ADC暴露，真的是“完整ADC”吗？

在ADC生物分析研究中，研究人员通常采用不同检测指标对药物进行表征。在ADC生物分析研究中，通常通过不同检测指标对药物进行系统表征。

190 人阅读发布时间：2026-06-26 09:53

专题一：818 号令及配套指引文件解析，夯实 CGT 发展根基

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令，以下简称《条例》）于今年5月1日起实施，这是我国首次以国务院条例高位阶立法，专门规范细胞治疗、基因技术、再生医学、生殖医学等前沿技术的临床研究与转化应用，是该领域法治化、规范化、体系化发展的重要里程碑，为生物医学新技术创新发展提供了制度保障。

428 人阅读发布时间：2026-06-26 09:02

ACRO苏州GMP智能工厂线上Open Day · 诚邀参访

欢迎参观ACROBiosystems百普赛斯苏州GMP智能工厂！

227 人阅读发布时间：2026-06-25 17:06

ComboX 新品发布｜高灵敏 SA-HRP：用量 “减配”，信号 “高配”

ComboX搭建了完善的链霉亲和素产品体系，涵盖SA重组蛋白、SA标记蛋白、SA包被板、SA磁珠等系列产品。所有产品均经过充分性能验证与严苛质控，批次稳定、结果重复性高，可为各类免疫检测、分子生物学实验提供一站式可靠试剂支撑。

372 人阅读发布时间：2026-06-16 17:31

从工艺开发到产品放行：宿主DNA残留检测正成为关键质量控制指标

随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）、修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号）正式实施，以及《生物制品分段生产试点工作方案》等政策持续推进，中国生物医药产业正在加速迈向更加规范化、系统化的发展阶段。

281 人阅读发布时间：2026-06-16 17:21

【ASCO 2026】ADC领域深度复盘：一线突破、双抗ADC爆发、技术革新全新演进

本届 ASCO 成为双抗 ADC 的核心展示舞台，多款产品凭借优异临床数据展现出同类最优（Best-in-Class）潜力。中国药企依托差异化技术完成前瞻布局，稳居全球双抗 ADC 创新领域的核心位置，多款核心产品的临床数据在本届大会重磅披露。

542 人阅读发布时间：2026-06-16 16:56

【ASCO 2026】ADC领域深度复盘：一线突破、双抗ADC爆发、技术革新全新演进

【顶刊解读】双载荷ADC的"致命难题"：PK/PD不匹配如何攻克？

当ADC从“精准化疗”迈入“免疫+细胞毒”协同时代，双载荷ADC正成为药企角力的新赛道。Astellas（安斯泰来）的ASP2998（靶向TROP-2）作为全球首创的TOP1抑制剂+STING激动剂双载荷ADC，正是这一趋势的典型代表——它将“直接杀瘤”与“免疫激活”的双重机制集成于单分子，临床前数据显示疗效显著优于传统单载荷ADC。

146 人阅读发布时间：2026-06-15 08:59

ACROBiosystems百普赛斯GMP级IL-15获日本PMDA原材料适格性确认

近日，ACROBiosystems百普赛斯GMP级Human IL-15 蛋白正式获得日本医药品医疗器械综合机构（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）的“再生医疗等制品材料适格性确认书”（证书编号：薬機審長発第47号）。

177 人阅读发布时间：2026-06-03 17:29

ACROBiosystems百普赛斯GMP级IL-15获日本PMDA原材料适格性确认

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为何妖怪必争“唐僧肉”？现代科学如何破解脑抗衰密码

首-个CD22靶向In Vivo CAR-T获FDA IND批准，赛道靶点扩容加速

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同样的抗体，为什么不同FcγR-CR T细胞疗效不同？

新品上线｜pHintra™抗体标记试剂盒：快速构建抗体内吞检测工具

专题二：【识风险，筑合规】聚焦 818 号令 CGT 开发全链条合规风险点

内卷时代：ADC下一代靶点如何布局？

【重磅新品】快速评估tLNP递送潜力—DTrack™内吞效率检测方案

【重磅上新】Integrin系列TR-FRET抑制剂筛选试剂盒，更高信号表现，赋能高效药物筛选

你测到的ADC暴露，真的是“完整ADC”吗？

专题一：818 号令及配套指引文件解析，夯实 CGT 发展根基

ACRO苏州GMP智能工厂线上Open Day · 诚邀参访

ComboX 新品发布｜高灵敏 SA-HRP：用量 “减配”，信号 “高配”

从工艺开发到产品放行：宿主DNA残留检测正成为关键质量控制指标

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